pcr試劑盒的使用方法

更新時間：2022-02-11

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　　PCR試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

　　使用方法：

　　一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）

　　1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

　　2. 標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

　　3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

　　4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

　　5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

　　6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

　　7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

　　產(chǎn)品及特點：

　　1. 即開即用，用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。

　　2. 根據(jù)伴放線放線桿菌保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

　　3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

　　4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。

　　5. 產(chǎn)品僅用于科研本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。